ntr是什么意思网络用语 新闻，黄毛的意思？
意思是枯黄的头发或枯黄的毛发。有时用“黄毛”来指代有枯黄头发的人。
网络用语“黄毛”则指的是喜欢勾引或者抢走别人配偶的男性。 在“NTR”题材作品中，即使男女主角非常的相爱，总会安排一个黄头发的男二去抢走女主，因此绿了男主的黄头发男二就被称为“黄毛”，现在的“黄毛”也并不是指染了黄头发的人，而是指抢走男主女友或者绿了男主的人。而被绿了的男主又会被称为“苦主”。
LOL玩家怎么过520？
这还用说，无限火力搞起来！杀他个天昏地暗！
排进游戏先禁了霞和洛，最少也要禁一个，以防有些不按好心的小情侣进游戏秀恩爱。
不但要禁霞和洛，其他的情侣也要酌情考虑，包括但不限于蛮王和艾希，盖伦和卡特，亚索和锐雯等等。
这要是还能排到情侣！进游戏就专抓情侣中的女生，把她打哭，这样他们大概率就不会有下一把了。
保护对战环境，人人有责！
怎么背诵英语单词记得更牢？
状元的学习经验，人人都想要，但是所谓“学习经验”，应该是一个人经历反复尝试后，总结出的最适合自己的一套方案，盲目模仿，可能会适得其反。
英语学习最基础最根本的东西是单词，掌握了单词你的英语成绩可以到120分！
今天奇速君分享从奇速英语出去的140高分考生的英语单词记忆方法，倒是值得我们学习和借鉴。
国家专利
奇速英语拥有9项英语教育相关国家专利和3项国家著作权。
在线教育
奇速英语在线教育平台（www.qisuen.cn），集同步练习、时文阅读、单词游戏、在线辅导于一身，结合大数据分析为学生提供个性化教育服务。
名师联盟
奇速英语全国名师大联盟团队由全国62位英语特级教师、1600多位英语高级教师组成。
学生案例
奇速英语先后培养和输送了祝巍铭、郭怡辰、刘辰、林一材等60多位北大清华学子或中考高考冠军以及2014CCTV中小学英语电视大赛全国总冠军叶心怡（初中组）、矫直（高中组），2015CCTV中小学生英语大赛全国总冠军刘易沛雯（小学组）、陈朝（初中组）、朱娉贤（高中组）5个全国总冠军，2016CCTV中小学生英语大赛全国总冠军吴柳佳（初中组）、高倩（高中组）全国总冠军。
课程介绍
（一）词汇课
A.思维导图16次课速记初中1600词汇（初中各年级）
1、课程简介：
思维导图又叫心智图，是一种高效思维模式，目前主要应用于记忆、学习、思考等方面的思维“地图”。奇速英语以思维导图有效的记忆思维模式为理论基础，将传统单词单个孤立的记忆模式，转变成了单词群记忆模式，每个单词群不是随便组群，而是根据该组群单词的内在联系，比如说形式联系，意思联系等等组群；另外，奇速英语给每组单词群都配有独家的故事，思维导图帮助记忆，再加上故事增强兴趣，让单词记忆有方法的指导，兴趣的吸引，单词这样学，想不记住，都难；
《思维导图速记初中1600词汇及综合提分》示范课
2、适用对象：
（初一、初二、初三学生，提前记完初中中考单词，或者初中单词不过关、想快速记忆初中词汇的词汇困难者）
3、学习目标：
提升的不仅仅是初中1600单词，而且是听说读写的全面 培训和提升。
4、课时：16次课，32小时
5、课件展示：
B.高中24个故事速记3500词汇班（全国唯一高中词汇班）
1、课程简介：
一本小说， 24个故事，快速记忆高考3500词汇。一本精彩小说（24个故事连载），神奇记忆新课标高中3500词汇，故事精彩纷呈，引人入胜，同时每个单词都采用奇速英语专家团队独创的记忆方法。本教材由中国英语教育专家、CCTV英语电视大赛全国总决赛评委团副主席蔡章兵教授领衔的名师团队主创，全国独家记忆法。
《24个故事速记高中3500词汇及综合提分》示范课
2、适用对象：
（准高一、准高二、准高三学生，想提前记完高考考纲单词，或者想快速记完高中词汇的社会各界词汇困难户）
3、学习目标：
学完不仅能记忆高考单词，同是还能快速提升英语口语、听力、阅读和写作等英语整体水平。快速全面提升英语成绩。
4、课时：24次课，48小时
5、课件展示：
C. 思维导图16次课速记小学800词汇（小学三年级及其以上）
1、课程简介：
思维导图又叫心智图，是一种高效思维模式，目前主要应用于记忆、学习、思考等方面的思维“地图”。奇速英语以思维导图有效的记忆思维模式为理论基础，将传统单词单个孤立的记忆模式，转变成了单词群记忆模式，每个单词群不是随便组群，而是根据该组群单词的内在联系，比如说形式联系，意思联系等等组群；另外，奇速英语给每组单词群都配有独家的漫画故事，思维导图帮助记忆，再加上故事漫画增强兴趣，让单词记忆有方法的指导，兴趣的吸引，单词这样学，想不记住，都难；
《思维导图速记小学800词汇及综合提分》示范课
2、适用对象：（小学3年级及其以上）
3、学习目标：
小学课程重在单词记忆方法的训练和兴趣爱好的提升，并适当进行实践演练，重点培养英语语感及开口的能力。
4、课时：16次课，32个小时
5、课件展示：
授课方式：网络直播互动授课，线下特训营
效果保证——词汇课程，承诺人人过关
很多家长朋友都为孩子补习的效果而担忧，周周补，甚至天天补，但是孩子成绩依然未见上涨，甚至孩子还越补越差，越补越没信心，甚至厌学。奇速英语科学的课程设置，方法引导，兴趣培养，为您孩子提供全新的爱上英语的学习模式，并且我们做出效果承诺，敢做出这样的承诺，原因如下：
一、课程的科学设置：教学环节环环相扣，知识点课前课中课后反复重现
奇速英语上课流程为课堂教学和课后巩固两部分，两个部分同等重要。
1、 课堂教学环节如下：
①复习前一节课重点（学习效果检测）----②本节课重点单词/知识列表（明确学习目标）---③故事记单词/思维导图记单词/同步或专项讲解（整体篇章理解/当堂重点知识讲解）----④单句理解/当堂知识运用（单词第3次出现）----⑤单词记忆/当堂小试牛刀（根据学习情况选用不同方法）---⑥回归句子段落篇章/课后作业布置 （通过以上环节，每个单词已经出现5次）
2、课后巩固环节如下：
1、①在线单词巩固记忆（学生在奇速官网通过另一种方式，即课堂重现故事记单词/思维导图记单词/或在官网看自己的上课视频再次学习）-- ②中英文闯关----③拼写闯关----④时文阅读（本部分视情况安排优生选作题）（通过两个环节，每个单词至少出现8次）----⑤学习轨迹曲线（学员在线学习练习，后天都会有数据分析，学生哪里掌握的好，哪里还需要巩固，都可以从轨迹曲线中了解，家长老师学生均可根据曲线了解学习效果，并为后期制定学习计划提供参考，拒绝盲目学习。）
备注：课下作业如果遇到无网络情况安排如下：老师须把每节课单词列表，正面英文，反面中文发给学生课后检测，家长监督签字拍照后发送至相应班级授课QQ群。
二、严格要求老师，保证教学质量
1.奇速英语要求所有老师必须认真备课和教学。在备课的过程中，要从备教材、备学生、备作业等方面进行，不准无备课上课和无作业上课，更不得不符合学生实情上课。
2、课后学生为老师评级，每位老师建一个授课QQ群，并配有助教，方便及时对学生家长进行回访，了解上课真实情况和处理突发问题。
3、实行星级课程标准。老师课程标准在维持原来不变的情况下，实行星级课时标准。星级课时标准是根据学生对教师的评价表、教学效果及续班率来确定。
三、家长亲自监督，实时掌控学生学习情况
家长利用学生账号，就可在官网实时掌控学生的学习情况：进度、正确率、错误率，未掌握单词。
抗癌神药Larotrectinib能治愈75？
迄今为止，现代医学都尚未攻克“众病之王”——癌症，人类在对癌细胞发起前三波（外科手术、放疗、化疗）进攻后，意识到杀死癌细胞的同时也杀伤了正常的细胞，开始不断找寻新的治疗方法。那么，如何才能精准打击癌细胞，把对正常细胞的伤害降到最低呢？
人类的第四波进攻“靶向治疗”便应运而生。靶向治疗的药物是根据靶点来设计的，像钥匙和锁一样，一把钥匙开一把锁，甚至演变成一把钥匙开多把锁，这就是靶向治疗。不同于放化疗，靶向治疗属于精准治疗，有靶点就可用相应的靶向药物，疗效比较可靠，有效率高，起效较快，通常一两周就能看到效果。如果把化疗那种“杀敌一千自损八百”的方式比作“地毯式轰炸”，那么靶向治疗就是精确制导的“远程导弹”！图源摄图网的确，靶向药的出现给癌症患者带来新的希望。此类药物针对癌细胞上特定的靶点，如某些特有的基因突变。但对于一些癌种而言，靶向治疗仍然是一片空白，在已检测到的基因突变中，仍然没有可以精准治疗的靶向药物上市。广谱抗癌药的出现，为这部分癌症患者带来了生存下去的希望！随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi ®（拉罗替尼，larotrectinib）在美国获批上市，让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元，这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。此前，2018年11月26日，美FDA已批准了拉罗替尼（Larotrectinib）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者。2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拉罗替尼胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。时隔2个多月，恰逢2022年ASCO大会召开期间，更是展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果。那么，今天无癌家园小编就给大家详细介绍下这款传奇“广谱抗癌药”带来的更多惊喜临床数据！成人和儿童人群此项研究公布的是拉罗替尼治疗 NTRK 基因融合肿瘤患者中的长期疗效和安全性，此项数据整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三项试验当中，涵盖25类不同肿瘤类型的260例NTRK融合患者中的244例可评估成人和儿童患者进行了延长随访分析（截止日期为2021年7月20日）。入组患者罹患25类不同的肿瘤类型，常见的癌种包括软组织肉瘤（46%；婴儿纤维肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲状腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和结直肠癌（6%），其余癌种见下图。各肿瘤类型的患者比例其中初治患者占27%，既往接受1次全身治疗的患者占28%，接受过≥2次的患者占45%；其中46%的患者携带NTRK1基因融合突变，NTRK2为3%，NTRK3为51%。所有患者经IRC评估后，客观缓解率为69%，26%的患者达到完全缓解（包含5%病理学完全缓解）。18例基线伴脑转移患者中，客观缓解率为83%。157例成人患者的客观缓解率为64%，中位缓解持续时间为41.7个月，中位随访时间为28.5个月。拉罗替尼对各肿瘤类型均有效。所有患者中位缓解持续时间为32.9个月，中位无进展生存期29.4个月。随访32.2个月时，中位总生存期未达到，48个月（4年）的总生存率为64%！患者接受拉罗替尼治疗后，没有出现新的或非预期的治疗相关不良事件（TRAEs），本次随访时间比之前的报道更长，有83例（34%）患者接受拉罗替尼治疗时间超过24个月。如何尝试NTRK抑制剂及其他抗癌新药>>除了拉罗替尼外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！无癌家园400-626-9916特地为各位癌友们整理了目前正在招募的NTRK抑制剂的信息，希望给各位急于寻医问药的患者更多的治疗选择！想要参加的患者可提交病理报告、治疗经历、出院小结等资料至无癌家园医学部初步评估病情。儿童人群在另一项研究中，研究人员在7类肿瘤[婴儿纤维肉瘤（52%）、其他软组织肉瘤（40%）、先天性中胚层肾瘤（2%），甲状腺癌（2%）、骨肉瘤（1%）、乳腺癌（1%）和黑色素瘤（1%）]中评估了94例＜18岁，中位年龄为2.2岁，TRK融合阳性非脑转移的儿童的拉罗替尼疗效及安全性（截止到2021年7月）。在可评估的93例患者中，客观缓解率为84%。在中位随访21.2个月时，中位无进展生存期37.4个月。在中位随访30.3个月时未达到中位总生存期。中位缓解持续时间为43.3个月，中位随访时间为26个月。36个月（3年）的总生存率为93%！在这一扩大的数据集中，拉罗替尼继续显示出快速而持久的肿瘤诊断疗效、延长生存期以及良好的安全性。肺癌来自 TRK 融合晚期肺癌患者的扩展队列的数据强调了拉罗替尼的快速和持久反应，具有长期良好的安全性及生存获益。截至2021年7月20日，共有26例TRK融合肺癌患者（24例非小细胞肺癌、1例非典型类癌、1例神经内分泌癌）入组，其中10例基线时有中枢神经系统转移。基因融合涉及NTRK1 占81%、NTRK3占19%。患者接受过中位数为2线的系统性治疗，其中19例患者(73%) 接受了≥2 线。在独立审查委员会 (IRC) 可评估的 23 名患者中，确认的客观缓解率为 83%，包括 2 名完全缓解 (CR)、17 名部分缓解 (PR) 和 4 名疾病稳定（SD）。在基线时存在中枢神经系统转移的10例可评估患者中，客观缓解率为 80% 。在所有患者中，未达到中位缓解持续时间(DoR)和中位无进展生存期（PFS）；中位随访时间分别为12.9个月和14.6个月。24个月的 DoR 和PFS率分别为 72% 和 67%。在12.9个月的中位随访中，24个月和36个月的总生存率均为 72%。在 10 名可评估的 CNS 转移患者中，12个月的 DoR、PFS 和 OS 率分别为 26%、22% 和 78%。中枢神经系统拉罗替尼还在38例成人（n=10）和儿童患者（n=28）的扩展数据集中进行了评估，这些患者患有 TRK 融合的原发性中枢神经系统转移（CNS）肿瘤。入组时的中位年龄为 10.8 岁。81%（n=31）基线时有可测量疾病的患者显示肿瘤缩小。可评估的37例患者的客观缓解率为 30%。所有患者的24周疾病控制率为73%，高级别胶质瘤患者为 68%，低级别胶质瘤患者为 89%。中位随访时间为 27.4 个月，中位无进展生存期为16.5个月。在中位随访26.7个月时未达到中位总生存期。24 个月的总生存率为 65%。在21例患者 (55%) 中观察到治疗相关不良反应（TRAE），主要为1~2 级。没有报告与治疗相关的≥3级神经系统不良事件，也没有因TRAE而中断治疗。生活质量ASCO大会期间（截止日期为 2021 年 7 月）还介绍了对 113 例接受拉罗替尼治疗的成年人的健康相关生活质量的最新分析。使用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）开发的生活质量核心量表QLQ-C30、EQ-5D-5L 问卷在 larotrectinib NAVIGATE (NCT02576431)、SCOUT (NCT02637687) 的两项临床研究中收集数据，对这些问卷进行描述性和纵向分析。到2021年7月，113例患有TRK融合癌的成年患者接受了拉罗替尼治疗，并在基线 (BL) 和 ≥ 1 次基线后完成了问卷调查。大多数患者在治疗期间经历了健康相关生命质量的显著临床改善。这些改善发生在75%的成人治疗约2个月后。EORTC QLQ-C30 GHS 和 EQ-5D-5L VAS持续改善的患者平均持续时间分别为12.5个月和12.9个月。降低死亡风险来自拉罗替尼临床试验的TRK融合肿瘤患者的间接匹配 (MAIC) 数据与来自局部晚期或转移性TRK融合肿瘤患者的已发表的汇总护理标准 (SoC) 进行比较，数据结果表明，与护理标准相比，拉罗替尼与78%死亡风险降低有关。本分析表明在TRK融合癌成年患者中，与护理标准相比，采用拉罗替尼治疗的总生存期更长。青出于蓝而胜于蓝，多款二代药、创新药不断涌现，未来可期！01二代新药：瑞波替尼在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib（瑞波替尼，TPX-0005）的数据惊艳四座。Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。在2019年ASCO大会上，研究者发表了其他ROS1抑制剂（TKI）与Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效的最新数据。11例可评估的ROS1阳性NSCLC 患者的总体缓解率为82％，令人兴奋的是，颅内反应率为100％，临床受益率为100％，超越目前所有的靶向药。有望成为超越上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)的新一代广谱抗癌新星。2021年，新一代广谱抗癌药Repotrectinib的最新数据在世界肺癌大会上亮相，引起了巨大的轰动，并且在癌友圈中刷屏！在TRIDENT-1的I/II期研究中，对于特定突变的ROS1阳性患者，客观缓解率达到了93%，创下了新的最高纪录，并且超越了“治愈系”抗癌药恩曲替尼，或将成为下一个抗癌“传奇”！在2022年4月12日，Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。在71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，完全缓解4例，部分缓解52例，确认完全缓解率（cORR）为79%。与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率（cORR）比较：克唑替尼66%、恩曲替尼74%，Repotrectinib以79%遥遥领先。相关文章：堪称奇迹！新一代ROS1/NTRK/ALK抑制剂瑞波替尼立大功！3岁脑胶质瘤患儿病灶出现完全缓解！02创新药：AB-106Taletrectinib（DS-6051b，国内代号AB-106）是一款由日本第一三共株式会社研发、我国葆元生物引进国内并开始进行Ⅱ期临床试验的创新药物。在此前美、日中心的Ⅰ期临床试验中，AB-106已经展现出了不错的潜力。在2018年5月的Oncotarget上公开了日本中心研究的结果，在可评估的3例克唑替尼耐药患者中1例达到部分缓解，2例患者疾病稳定，整体缓解率33.3%；9例非克唑替尼耐药患者中，1例达到完全缓解，5例达到部分缓解，整体缓解率66.7%，疾病控制率100%。研究中共纳入了5例脑转移患者，其中1例患者的颅内病灶达到了临床完全缓解。在2021年9月25日，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授在CSCO大会上分享了Taletrectinib（AB-106）研究的最新结果，即新一代强效ROS1/NTRK抑制剂治疗ROS1阳性非小细胞肺癌II期研究（TRUST研究）初步研究结果，卓越的数据令在座各位专家感到振奋，期待这款药物早日上市，为患者带了新的选择和希望。2022年3月1日，Taletrectinib（AB-106）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗和既往接受ROS1 TKI治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。相关文章：控制率高达100%！新一代ROS1/NTRK抗癌药AB-106强势突围，获批突破性疗法！小编有话说除了上述提到的广谱抗癌药物外，目前多款针对NTRK的药物临床证实效果显著，并且都是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效，因此需要提醒大家的是，即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在ALK、ROS1，NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，就可以尝试这些特效的广谱抗癌药。若想进行基因检测或了解更多国内外前沿癌症研究请持续关注无癌家园。目前已经上市的多款广谱抗癌药：拉罗替尼、恩曲替尼、LOXO-292等仍在国内的招募仍在进行，由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展。以前这些美国研发上市的抗癌新药对于国内的患者来说遥不可及，近两年随着国家的重视，加快了各类抗癌药物研发上市的审批速度，让更多国外的新药好药，也能造福国内的癌症患者。希望这类广谱抗癌药物能尽快在国内完成临床试验，顺利上市，造福患者。本文为无癌家园原创咕噜咕噜是什么意思网络用语？
咕噜咕噜是一个汉语词语,象声词。形容水流动或物体滚动的声音。
咕[gū]多义项名词象声词：～～（a.鸟的叫声；b.小声说话，后一个“咕”均读轻声）。
噜[象]∶形容呼吸声。如：打呼噜；喉咙里呼噜噜地响。
网络用语（internet slang）是指从网络中产生或应用于网络交流的一种语言，包括中英文字母、标点、符号、拼音、图标（图片）和文字等多种组合。
历史上有什么因为很小的事件而改变结果的战役吗？
1938年9月27日，侵华日军第11军司令官冈村宁次，收到了属下第106师团长松浦淳六郎的緊急电文：“师团不断遭到右侧敌人的射击，12时似乎进入梁山附近，出现新的敌人，兵力与番号不明，正交战中”。这封电报差点没把冈村宁次气昏过去，在他看来，诸如“似乎”、“不明”这样的用词根本不应该是一个中将师团长说出来的。
（日寇11军司令冈村宁次中将）
第106师团执行的是战役穿插任务，原因在于日军侦察机意外发现，国军第一兵团总司令薛岳的主力正在迎击本间雅晴的第27师团，在部队调动中露出破绽，于南浔路和瑞武路之间出现一个宽约10几公里的缝隙。冈村立即命令第106师团全部轻装，由这道缝隙钻进去，俯击中国军队侧背，配合正面的第27师团和第9师团，一举击破薛岳兵团主力。
松浦得令，命师团将所有重武器由挽马换成驮马（懂鬼子编制的自然理解），步兵每人携带200发子弹和六天的干粮，一头钻进赣北的崇山峻岭之中。从战术角度看，冈村宁次和松浦师团的计划是非常大胆和有效的，一旦106师团突然出现在中国军队身后，薛岳的防御体系必然大乱，以抗战初期双方的战力差，崩溃在所难免。
（第一兵团总司令薛岳）
然而不经意的一件小事情，却让松浦老鬼子和他的20000名（特设师团也是两旅团）鬼子兵就此走上了一条不归路，那就是日军在1938年仍在使用的军用地图。
说来也巧，这版军用地图正是冈村宁次搞来的，十三年前的1925年，冈村宁次中佐受聘担任北洋军阀“五省联军总司令”孙传芳的军事顾问，次年秋天，他陪同孙传芳驻跸九江迎击蒋介石的北伐军。在此期间，他搞到了一份1：50000的华中军事地图，在孙传芳溃退时趁机携图溜走，回国后献给了日军参谋本部，并为此得到一大笔奖金。
从这件事情来看，后来抗日军民称其为“冈村老贼”并不为过。松浦师团使用的这版“冈村”牌地图很不精确，赣北山区很多地点和地貌都是错的，有些要点干脆没有标注。九月的江西秋雨绵绵，山区大雾弥漫，日军不仅经常前后队失去联系，甚至走着走着连自己在哪都不知道了，这种事有个汉语名词叫“迷路”。更要命的是，赣北山区富含磁场，鬼子的罗盘还失灵了。
地图是错的，罗盘是坏的，于是松浦率领20000多鬼子在大山里瞎比转悠，很快就被欧震的第4军警戒部队发现了。
（薛岳在战役指挥中）
日军的穿插计划是攻击第一兵团侧后，但反过来说，中国军队只要一转身，也可以迅速完成对106师团的战术包围，这是把双刃剑。薛岳闻报，立即调整部署，以有力一部阻击敌27师团等部，集中四个主力军不动声色向松浦包抄过来。
薛岳这边也有一件小事发生，就是突然接到蒋委员长电报：“第74军在岷山伤亡甚大，应予调往长沙整补”，想来是俞济时要求歇歇了，蒋介石保护嫡系的毛病自然一直都有。要是换了别的将领，恐怕也就从了，偏偏薛岳是个脾气很犟的主儿，当即回电：各军伤亡都很巨大，都未曾调下整补，第74军亦当缓予整补。
（第74军俞济时等主要军官）
蒋介石被噎得一愣一愣的，又清楚道理在薛岳一边，于是把气都撒到俞济时头上，命令他服从薛岳指挥努力作战，俞济时只好照办。如果第74军战前撤离，或者是骄狂的俞济时像之前一样不太听招呼，后面的仗还真不好打。
就这样，中日两军都在小事情的阴差阳错之下，逐渐走向了厮杀的战场。1938年10月2日清晨，薛岳向各部下达了围攻106师团的命令，同日，第4军先头部队在万家岭正西方向上的雷鸣鼓刘村，与搜索前进（不如说摸索找路）的日军尖兵中队迎头遭遇，战斗随即打响。
战至10月13日，师团司令部差100米被端掉的松浦淳六郎，在付出10000多人的伤亡后，率106师团残部逃出赣北大山，成为日本陆军史上第一个遭受灭顶之灾的师团，史称武汉会战之“万家岭大捷”。
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